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Krebs
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Krebserkrankungen von Kindern um das AKW Gundremmingen
Desto näher Kinder an Atomkraftwerken wohnen, desto
höher ist ihr Risiko, an Krebs zu erkranken. Im Umkreis bis 5 km Entfernung um
die deutschen Atomkraftwerke war im Untersuchungszeitraum von 1980 bis 2003 das
Risiko für unter 5-jährige Kinder an Krebs zu erkranken 60 % und an Leukämie
("Blutkrebs") zu erkranken gar 120 % höher als im Landesdurchschnitt. Gott sei
Dank erkranken insgesamt relativ wenige Kinder an Krebs. Aber nach Aussagen des
externen Expertengremiums muß man im Umkreis bis 50 km Entfernung um die
deutschen AKW von 1980 bis 2003 von mindestens 121 bis 275 durch die
Atomkraftwerke verursachte zusätzliche Krebserkrankungen ausgehen. Hinter diesen
Feststellungen der Experten steht großes persönliches Leid der Betroffenen. Bei
der notwendigen politischen Diskussion sind drei Punkte bemerkenswert:
1. Jahrzehntelang wurde in der Region um das AKW Gundremmingen debattiert, ob
dort mehr Menschen an Krebs erkranken. In Gundremmingen läuft Deutschlands
größtes Atomkraftwerk und dieses besteht aus den zwei Siedewasserreaktoren B und
C, die bauartbedingt zu hohen radioaktiven Emissionen über den Kamin führen. In
manchen Jahren steht so das AKW Gundremmingen an der Spitze der
Radioaktivitätsemittenten Deutschlands. Und die Gegend ist
vorbelastet durch den im Januar 1977 durch einen Unfall mit Totalschaden still
gelegten Block A. Die Studie wurde nach langem Druck speziell der Ulmer
Ärzteinitiative und deren Dachorganisation IPPNW im Jahr 2001 durch das
Bundesamt für Strahlenschutz in Auftrag gegeben. Pikanterweise wurde mit der
Durchführung das Deutsche Kinderkrebsregister (DKKR) bei der Universität Mainz
beauftragt. Die dortigen Wissenschaftler hatten in den 1990er Jahren in zwei
Studien festgestellt, dass es keinen epidemiologischen, also statistischen
Zusammenhang zwischen der Zahl der Kinderkrebserkrankungen und den deutschen
AKW-Standorten gebe. Mit der jetzt unter Beobachtung externer Experten
angefertigten Studie müssen die Mainzer sich korrigieren. Entsprechend gewunden
klingen manche Äußerungen der verantwortlichen Professorin Maria Blettner.
2. Im Umfeld mancher Atomkraftwerke wird die Untersuchung der
Kinderkrebserkrankungen behindert. Frühere finanzielle Zuwendungen und mentale
Blockaden behindern die medizinische Aufklärung. Sogar die Wissenschaftler des
Kinderkrebsregisters schreiben: "dass sich Gemeinden in der Nähe von
Kernkraftwerken bei der Bereitstellung von Kontrolladressen weniger kooperativ
zeigten als weiter entfernt gelegene". Und: "In der inneren 5km-Zone war die
Teilnahmebereitschaft deutlich niedriger, . . Wir interpretieren das
dahingehend, dass den Familien, die in unmittelbarer Umgebung eines
Kernkraftwerks wohnen, dieser Umstand sehr wohl bewusst ist, und sie daher bei
Befragungen eher zurückhaltend sind." (aus der Zusammenfassung des DKKR, Seiten
I und III).
Man muss daran erinnern, dass wie wohl alle deutschen Atomkraftwerke auch das
AKW Gundremmingen systematisch Vereine, Schulen, Kirchen, Kindergärten usw. mit
Spenden um 1.000 Euro bedenkt, und "düngt". Dies ist angesichts steuerfrei
angesammelter Milliarden (RWE als Haupteigentümer des AKW Gundremmingen macht
täglich über 13 Millionen Euro Gewinn!) nicht einmal großzügig, sondern nur
berechnend. Besonders schamlos, dass das AKW Gundremmingen sogar versucht hat,
das Wohlverhalten der Elternvereinigung krebskranker Kinder mit solch einer
Tausend Euro Spende zu gewinnen. Aus dem 1991-Geschäftsbericht des Deutschen
Atomforums e.V., der Propagandaorganisation der Atomindustrie, geht übrigens
hervor, dass damals dort sogar der Landkreis Günzburg Mitglied war. Ob heute
noch, wissen wir nicht.
3. Die jetzt vorgestellte Studie hat mit dem größten bisher weltweit betriebenen
wissenschaftlichen Aufwand die gesundheitlichen Gefahren im Umkreis bis 50 km
Entfernung untersucht. Ihr Ergebnis weist zudem in die gleiche Richtung wie die
im Sommer 07 im "European Journal of Cancer Care" veröffentlichte Metaanalyse
von Professor Peter Baker et al von der Medizinischen Fakultät der Universität
South Carolina. Diese Wissenschaftler haben "die Ergebnisse von 17
internationalen Studien aus den Jahren 1984 bis 1999 ausgewertet. Dabei wurde
die Umgebung von 136 Kernkraftwerken in Deutschland, den USA, Kanada,
Großbritannien, Japan, Frankreich und Spanien untersucht. Ihr Fazit: Je nach
Entfernung vom Atommeiler ist das Risiko für Leukämieerkrankungen in der
Altersgruppe bis neun Jahre um bis zu 21 Prozent gegenüber der Normalbevölkerung
erhöht; je näher am AKW, desto größer die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung.
Auch die Sterberate ist nach dieser Untersuchung signifikant höher."
(Rheinischer Merkur 2.8.07)
4. Radioaktive Strahlung die Ursache? All diese Studien zeigen, dass die
Atomkraftwerke die Ursache der überdurchschnittlich vielen Krebserkrankungen
sind! Sie zeigen nicht, dass es die radioaktive Strahlung ist. Theoretisch
könnte auch noch etwas anderes Krankmachendes von den AKW abgegeben werden. Am
Tag genau 45 Jahre nach Genehmigung von Deutschlands erstem Atomkraftwerk (der
Gundremminger Block A wurde am 14. Dezember 1962 genehmigt) fordern wir, dass
die AKW-Betreiber endlich erklären, wie sie die steigenden Zahlen von
Krebserkrankungen verursachen. Warum schweigt sich das AKW Gundremmingen über
den Kamin des AKWs aus und behauptet faktenwidrig, das AKW sei ein geschlossenes
System? Tut die Aufsichtsbehörde, das Bayerische Umweltministerium alles, um die
Abgabe der radioaktiven Emissionen korrekt zu kontrollieren oder verlässt man
sich in manchen Bereichen einfach auf die Angaben der Verursacher?
17.12.2007
FORUM Gemeinsam gegen das Zwischenlager und
für eine verantwortbare Energiepolitik e.V.
Raimund Kamm (Vorstand)
 
Landwasser. "Flug zur Erde" heißt das Buch, mit dem Peter
Stössel seine eigene Darmkrebserkrankung aufarbeitet. Der Autor, der
Veterinärmediziner und Medizinjournalist war, liest aus seinem Werk am
Donnerstag, 13. Dezember, ab18 Uhr, in der Kapelle des Diakoniekrankenhauses,
Wirthstraße 11. Er besucht damit wieder die Klinik, in der er vor einigen
Jahren, nach der Tumordiagnose, operiert wurde und in der seine Chemotherapie
begann. Die Krankenhausseelsorge lädt Patienten und Gäste zu dieser Lesung
ein, die Mut machen will. Der Eintritt ist frei.
12.12.2007
Jeder dritte Bundesbürger hat in seinem Leben
einen bösartigen Tumor. Wird er bei Vorsorgeuntersuchungen frühzeitig erkannt,
dann lässt er sich in der Regel durch verschiedene Therapien ohne größere Folgen
für den Patienten erfolgreich behandeln. Der Haken: Die wenigsten Menschen
nehmen Vorsorgeuntersuchungen war. Deshalb wollen die Ärzte des
Markgräflerlandes mit dem ersten Markgräfler Krebsvorsorgetag am 2. Dezember im
Bürgerhaus die Bevölkerung informieren.
"Wir wollen das Bewusstsein bei den Menschen wecken" , betont Dr. Michael
Jacobs, Vorsitzender des Ärztlichen Kreisvereins Breisgau-Hochschwarzwald und
einer der Initiatoren des Krebsvorsorgetages, für den die Staatssekretärin im
Bundesgesundheitsministerium, Marion Caspers-Merk, die Schirmherrschaft
übernommen hat. "Wir können Tumore zum Teil verhindern, wenn sie in einem
möglichst frühen Stadium erkannt und behandelt werden" , ergänzt Dr. Arnd
Müller, Chefarzt der Chirurgie an der Helios Klinik. War eine Krebserkrankung
noch vor einigen Jahren einem Todesurteil ähnlich, so hat sich in der Medizin
von heute einiges getan. Das bestätigt Dr. Jörg Pflieger, Vorsitzender des
Markgräfler Ärztevereins und der Dritte im Bunde der Initiatoren. Die
Heilungschancen seien ausgezeichnet, vorausgesetzt ein Karzinom werde frühzeitig
diagnostiziert, erklärt Pflieger. "Deshalb pflegen niedergelassene Ärzte und die
Klinik eine kollegiale Zusammenarbeit, um den Patienten eine optimale Versorgung
zu garantieren" , sind sich die drei Ärzte einig. Trotzdem gingen weniger als 20
Prozent der Männer und gerade 30 Prozent der Frauen zu den angebotenen
Vorsorgeuntersuchungen, bedauert Michael Jacobs die vertane Chance auf eine
rechtzeitige Früherkennung. Allein 11 400 Männer seien im vergangenen Jahr an
einem Prostatakarzinom gestorben, ergänzt Arnd Mülle.
"Das hätte nicht sein müssen, bedenkt man die Chancen der Früherkennung" , so
der Chefarzt weiter. Dass der Verlauf anders sein könnte, beschreibt er anhand
des Darmkrebses: "Über 90 Prozent der erkrankten Patienten können bei einer
frühzeitigen Erkennung geheilt werden." Moderne Diagnostik und
Therapiemöglichkeiten seien heute disziplinübergreifend. Da sei die Klinik mit
ihren Fachabteilungen und mit der Zusammenarbeit mit den niedergelassenen Ärzten
wie auch externen Partnern, beispielsweise der Universitätsklinik Freiburg, gut
aufgestellt, betont Müller. "Wir wollen den Menschen das Thema Krebsvorsorge
näher bringen und zeigen, dass die Therapiekette funktioniert" , unterstreicht
Helios-Verwaltungsleiter Djordje Nikolic. Dass ein Informationsbedarf besteht,
zeigten die vielen Anfragen bei Veranstaltungen der Klinik, so Nikolic weiter.
Oft wüssten die Menschen nicht, an wen sie sich wenden sollen. In den
verschiedenen Vorträgen werden neben Themen der Früherkennung auch
Therapiemöglichkeiten vorgestellt.
mps, 27.11.2007
Programm:
14 Uhr Begrüßung durch Dr. Michael Jacobs, anschließend Grußwort der
Schirmherrin, Staatssekretärin Marion Caspers-Merk.
14.30 Uhr "Tumorvorsorgeprogramme der gesetzlichen Krankenkassen" , Dr. Michael
Jacobs;
14.45 Uhr "Die Vorsorge-Koloskopie" , Dr. Stephan Frühauf; "Therapie der
Krebserkrankungen des Dick- und Mastdarms" , Dr. Arnd Müller;
15.40 Uhr "Krebsfrüherkennung in der Urologischen Praxis, Dr. Uwe Seib;
"Operative Therapie urologischer Tumorerkrankungen" , PD Dr. Thomas Frede;
16.30 Uhr "Die gynäkologische Krebsfrüherkennung in der Praxis" , Dr. Ulrich
Menny; "Die Therapie der gynäkologischen Krebserkrankungen" , Dr. Jörg Leube.
Mit grünem Tee doktert der Mediziner Werner Hunstein
an seiner Leukämie herum - und staunt über den Erfolg
Werner Hunstein gilt als einer der Pioniere der
Hämatologie, dem medizinischen Fachgebiet, das sich mit Erkrankungen des Bluts
befasst. Bis 1998 leitete der heute 78-Jährige die Medizinische Poliklinik der
Universität Heidelberg und baute die Abteilung für Hämatologie, Onkologie und
Rheumatologie auf. Seit sechs Jahren leidet der Arzt selbst an einer Art
Leukämie, einer systemischen Amyloidose. Bei dieser sehr seltenen
Krankheit, die 1859 erstmals in Heidelberg beschrieben wurde, verklumpen falsch
gefaltete Eiweißmoleküle miteinander und lagern sich in den Organen ab, was dort
zu Verhärtungen, Verdickungen und Funktionseinbußen führt. Die Ursachen der
Amyloidose sind ebenso vielfältig wie ihre Formen — um die 20 kennen die
Experten. In Hunsteins Fall liegt der Erkrankung ein unkontrolliertes Wachstum
der Plasmazellen zugrunde. Statt Antikörper für die körpereigene Abwehr
produzieren diese unbrauchbare Leichtketten-Eiweiße, die Herz, Lunge, Milz,
Niere und Magen-Darm-Trakt schädigen. Als beste Behandlung gilt derzeit eine
hochdosierte Chemotherapie mit anschließender Transplantation eigener
Blutstammzellen. Die Behandlung wurde 1986 erstmals in Hunsteins früherer Klinik
in Heidelberg durchgeführt. Für ihn selbst kam eine Transplantation aufgrund
seines Alters und der fortgeschrittenen Erkrankung nicht infrage. Er machte
daher nur eine Chemotherapie, an die er sich höchst ungern erinnert. "Sie hat
mich eineinhalb Jahre am Leben erhalten — aber der Preis war hoch; die
Nebenwirkungen immens" , erinnert er sich. Er verlor in 14 Monaten fast 20 Kilo
Gewicht. Wegen der Amyloidablagerungen auf der Zunge habe er kaum noch sprechen
können, die Herzschwäche machte fast jeden Spaziergang zur Tortur. "Ich habe nur
noch im Zimmer gelegen und auf den Tod gewartet. Noch einmal würde ich die
Prozedur nicht auf mich nehmen wollen" , meint der Mediziner.
Dass er heute wieder normal sprechen kann und "munter wie ein Fisch im Wasser"
ist, führt er auf den grünen Tee zurück. Zwei Liter trinkt er täglich, einen am
Morgen, einen am Nachmittag. Das Ergebnis findet er unglaublich: "Ich bin wieder
wie früher. Meine Lebensqualität hat sich dramatisch verbessert." Messbar zeigt
sich das an der durch die Krankheit auf 16,5 Millimeter verdickten
Herzscheidewand. "Seit ich den grünen Tee trinke, geht die Verdickung zurück,
Millimeter um Millimeter" , sagt Hunstein. 12,1 Millimeter waren es noch bei der
letzten Messung — elf sind normal. Das bedeute nicht, dass er geheilt sei,
betont der Arzt. Die entarteten Plasmazellen sind noch da, aber zumindest der
Ablagerungsprozess scheint offenbar gestoppt.
Auf die Idee, grünen Tee zu trinken, haben den Heidelberger Professor zwei
seiner früheren Schüler gebracht, die beide an der Berliner Uniklinik Charité
arbeiten. Die zwei Mediziner hatten Ende August 2006 einen Vortrag des
Molekularbiologen Erich Wanker gehört. Dessen Forschergruppe am Berliner
Max-Delbrück-Zentrum ist seit Längerem auf der Suche nach Substanzen, die die
Bildung und Ablagerung von Amyloiden blockieren können. Wanker hatte berichtet,
dass der Wirkstoff EGCG (Epigallocatechingallat), ein im grünen Tee reichlich
vorhandenes Polyphenol, falsch gefaltete Eiweiße erkennen und ihre Ablagerung
verhindern kann. Am nächsten Tag riefen die Ärzte ihren früheren Chef an und
fragten ihn, ob er es nicht einmal mit der Teetherapie versuchen wolle. Keinen
Moment habe er gezögert, sagt Hunstein. "Nach 14 Monaten Chemo ist man
austherapiert — und die Resultate waren ja da, das hat mich auch als
Schulmediziner überzeugt."
Sein körperlicher Zustand hätte sich schon nach kurzer Zeit gebessert, nach acht
Wochen machte sich die Therapie auch bei den Herzmessungen positiv bemerkbar.
Hunstein bedrängte die Kollegen, die Resultate publik zu machen. Doch die hatten
Bedenken — verständlicherweise. "Der Hunstein trinkt grünen Tee — das haut man
uns doch um die Ohren" , das wollten sie nicht riskieren. Auch er selbst
fürchtete lange den Spott der Kollegen. Schließlich werden Einzelfälle und
Selbstversuche in der Medizin aus vielerlei Gründen mit Skepsis betrachtet.
Irgendwann hat er sich doch ein Herz gefasst und einen "ungewöhnlichen Brief" an
den Herausgeber der angesehenen Fachzeitschrift Blood geschickt. Die hat
den Bericht vor kurzem veröffentlicht. Nun wünscht sich Hunstein nichts mehr als
den Beweis der Heilkraft des Tees durch eine richtige wissenschaftliche
Untersuchung. Ähnlich wie Erich Wanker: "Ich bin überrascht und erfreut von der
Wirkung des Versuchs" , sagt der Molekularbiologe. "Aber als Forscher bin ich
vorsichtig bei Einzelfällen — es muss erst eine klinische Studie kommen."
Vorgesehen sind solche Studien — in USA, Italien und auch in Heidelberg. Man
plane eine Untersuchung mit einer großen Anzahl von Patienten bereits seit einem
Jahr, sagt Hunsteins Nachfolger, Professor Anthony Ho. Allerdings wolle man die
Substanz ECGC zunächst bei Patienten mit Lymphomen untersuchen. Erst danach
möchte man sich mit der Wirkung des Tees auf die Amyloidose beschäftigen.
Außerdem sei die Finanzierung der Studie noch nicht gesichert, sagt Ho. "Aber
ich rechne damit, dass wir im nächsten halben Jahr damit beginnen können."
Johanna
Eberhard, 26.11.2007, BZ
"Sport nach Krebs" ist ein neues Angebot des
Sportvereins Aitern für Frauen. Übungsleiterin Vera Oehler, die als
Kinderkrankenschwester in der Fachklinik "Tannenhof" in Todtnauberg arbeitet,
hat eine Fortbildung absolviert, um "Sport nach Krebs" anbieten zu können.
Unsere Mitarbeiterin Karin Maier hat sich mit ihr unterhalten.
BZ: Inwieweit hat denn Sport nach einer Krebserkrankung positive
Effekte?
Oehler: Nach einer Krebsoperation und der Nachbehandlung ist der Körper
geschwächt und es gibt oft Bewegungseinschränkungen. Das Immunsystem gilt es
dann wieder zu stärken. Sport hilft, den ganz normalen Alltag wieder besser zu
bewältigen. Ziel ist, dass die Frauen Lebensfreude zurückgewinnen können und die
Lebensqualität wieder verbessert wird. Die Widerstandskraft und die körperliche
Leistungsfähigkeit werden gesteigert.
BZ: Und wo setzten Sie da an?
Oehler: Beim Körperbewusstsein, der Körperwahrnehmung und der Ausdauer.
Die Teilnehmerinnen können über den Weg der bewussten Körpererfahrung durch
Bewegung, Sport und Spiel das Vertrauen in den eigenen Körper wiedergewinnen.
Hinzu kommen die psychischen Belastungen. Beim Sport stellen die Frauen dann im
Laufe der Zeit oft erstaunt fest: Ich kann das ja, es geht ja! Bei meiner
Hospitation in einer Gruppe habe ich erlebt, mit was für einer Begeisterung und
einer Motivation die Frauen dabei sind. In einer "normalen" Sportgruppe würden
die Frauen vielleicht den Anschluss noch nicht finden.
BZ: Gibt es spezielle Voraussetzungen, um mitmachen zu können?
Oehler: Eine Bescheinigung des Arztes ist notwendig, die besagt, dass die
Frau nach ihrem Krebsleiden gesundheitlich in der Lage ist, an "Sport nach
Krebs" teilzunehmen. Im Übrigen ist das Angebot als Ergänzung zu
Selbsthilfegruppen und medizinischer sowie krankengymnastischer Behandlung zu
sehen.
BZ: Haben sich denn schon einige Frauen bei Ihnen gemeldet?
Oehler: Leider hat sich bisher erst eine Frau gemeldet. Diese möchte
wiederum weitere Frauen ansprechen und ich denke, dass es sich so am besten
entwickelt. Es braucht ein bisschen Geduld und das ist auch in Ordnung so. Mir
liegt jedenfalls sehr viel daran, dass ich den Kurs machen kann, weil ich es für
wichtig halte für die betroffenen Frauen. Deshalb würde ich auch mit einer
Kleinstgruppe starten. Meines Wissens gibt es im Oberen Wiesental noch kein
Angebot dieser Art.
"Sport nach Krebs" wird vom SV Aitern immer montags von 18.30 Uhr bis 19.30 Uhr
ab Oktober in der Belchenhalle in Aitern angeboten. Kontakt: Vera Oehler,
Telefon 07673 / 586 .
20.9.2007
Mispeltherapie und Krebs
Der Mediziner Michael Brandner,
anthroposophischer Arzt und Spezialist für Misteltherapie in der
Onkologie aus Freiburg informiert am Dienstag, 4. September, um 20
Uhr im
Blasius-Gesundheitszentrum, Zähringer Straße 332, über dieses
Verfahren zur Stärkung der Selbstheilungskräfte bei Krebspatienten.
Anmeldung erbeten unter
0761/53352, Beitrag 3 Euro.
3.9.2007
SC
Freiburg - Freiburger Stammzelldatei: Match für's Leben von Ergün
Gemeinsam mit der Universitätsklinik Freiburg wird der
Sport-Club Freiburg in seinen
Räumlichkeiten in der Schwarzwaldstrasse am 25. Juli, von 16 Uhr bis 20 Uhr eine
Typisierungsaktion durchführen.
Ergün K. leidet an einer angeborenen, lebensbedrohlichen Immunschwäche, die nur
durch eine Stammzelltransplantation erfolgreich behandelt werden kann. Leider
konnte bisher trotz intensiver Suche in den nationalen und internationalen
Spenderregistern kein kompatibler Spender gefunden
werden. Der Sport-Club Freiburg und die Freiburger Stammzelldatei, Tumorzentrum
Ludwig Heilmeyer-CCCF, Universitätsklinikum Freiburg veranstalten am
25.7. 2007 von 16.00 - 20.00 Uhr eine Typisierungsaktion in den
Geschäftsräumen des Sport-Clubs in der Schwarzwaldstrasse 193 in Freiburg.
Anwesend sein werden auch Robin Dutt, der Trainer des Sport-Club Freiburg und
Ali Günes, die diese Aktion persönlich unterstützen werden. Helfen Sie uns den
Lebensretter für Ergün zu finden: werden Sie
Stammzellspender. Fragen zur Registrierung als Stammzellspender: Freiburger
Stammzelldatei
Tel 0761/270-7764
Weitere Informationen: Martin Braun, Sport-Club Freiburg e.V., PR-Manager, Tel
0761-38551 67
23.7.2007
Seit einem Jahr besteht die
Sanafontis-Tumorklinik in Freiburg. Die nur einen Steinwurf vom
Eugen-Keidel-Thermalbad entfernt gelegene 80-Betten-Fachklinik bietet eine
Beratung, die Diagnostik mit anschließender Therapie und Betreuung an, die von
Patienten aus dem In- und Ausland genutzt werden. "Unser Auftritt im Internet
und immer häufiger auch die Mund-zu-Mund-Propaganda haben dazu geführt, dass
unser Haus im In- und Ausland als Behandlungszentrum für Krebserkrankungen
bekannt und geschätzt ist", sagt der ärztliche Direktor Joachim Drevs.
Derzeit wird die Wirksamkeit eines neuen Medikaments zur Behandlung von
fortgeschrittenen Krebserkrankungen geprüft. "Wir verfügen über ein
Studienzentrum, in dem neue Tumortherapien weiterentwickelt werden. Unser Ziel
ist es, Krebspatienten möglichst rasch Erfolg versprechende
Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung zu stellen", betont Drevs. Zur
vordringlichsten Aufgabe des international zusammengesetzten Teams von Ärzten
und Pflegern zählen die Verbesserung der Lebensqualität und eine Verringerung
von tumorbedingten Schmerzen. Anschauliche Verfahren sind für die Diagnostik und
nachhaltige Behandlung von Tumorerkrankungen unverzichtbar. Sie müssen
einerseits so präzise wie möglich sein und sollten andererseits den Patienten so
wenig wie möglich belasten. Die Freiburger Tumorklinik hat sich aus diesem Grund
ein PET/CT-Gerät angeschafft. Diese Technologie kombiniert zwei Verfahren
miteinander: die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) und die
Computertomographie (CT). Die Großgeräte ergänzen sich und ermöglichen
detailgenau Einblicke in das Innere des Körpers mit nur einer Untersuchung.
Selbst kleinste Tumore lassen sich mit der PET aufspüren und mit der CT
zielgenau lokalisieren. Die Tumorklinik sei das einzige Krankenhaus in Freiburg
und Umgebung, das diese diagnostische Methode anbietet und auch Patienten aus
anderen Kliniken zur Verfügung stellt.
Eine weitere Besonderheit des Hauses ist ihre internationale Ausrichtung. Die
Klinik legt Wert auf ein multikulturell zusammengesetztes Team von Ärzten,
Pflegern und Therapeuten. Dabei wird Rücksicht auf die kulturellen Unterschiede
und Lebensgewohnheiten genommen. Spezielle Essenswünsche, die Religionsausübung
sowie individuelle Behandlungswünsche durch weibliches oder männliches Personal
werden berücksichtigt. Unter anderem wird eine Betreuung in Arabisch, Englisch,
Französisch und Russisch ermöglicht. Die durchschnittliche Patientenverweildauer
beträgt zurzeit zehn Tage. "Wir haben Erkrankte aus der nahen Umgebung, die nur
für ein paar Stunden zur ambulanten Behandlung oder Kontrolle kommen. Es gibt
aber auch Patienten, vor allem aus dem Ausland, die vier bis sechs Wochen bei
uns bleiben" , so Klinikchef Drevs
19.6.2007
Patientenkompetenz und
Komplementärmedizin
Gerd Nagel, renommierter Experte für Tumorbiologie
aus Freiburg, sprach vor der "Selbsthilfegruppe Chronische Schmerzen"
Patientenkompetenz und Komplementärmedizin: Zwei
zunächst etwas sperrig anmutende Begriffe standen im Mittelpunkt des Vortrags
von Gerd Nagel, den der emeritierte Lehrstuhlinhaber für Tumorbiologie an der
Universität Freiburg im Landratsamt hielt. Der internistische Onkologe, der auf
Einladung der Ortenauer Selbsthilfegruppe Chronische Schmerzen sprach, will die
Lebenswirklichkeit der Patienten stärker berücksichtigt wissen. 1500 bis 2000
Menschen erkranken pro Jahr in der Ortenau an Krebs. Es gibt 30 000
Schmerzpatienten und über 150 Selbsthilfegruppen in der Region. Patienten fragen
immer häufiger: "Was kann ich selbst für mich tun?" Die Diagnose ist schnell
vernommen: "Innerhalb von Sekunden wird man zum Patienten" , so Nagel. Aber
Patient zu sein, mit seiner Krankheit angemessen umzugehen, das könne Jahre
dauern; mitunter gelingt es nie. Dabei leben allein in der Bundesrepublik fünf
bis sieben Millionen Menschen mit oder nach einer Krebserkrankung. Die wenigsten
hätten gelernt, mit dem Druck "kommt es wieder?" umzugehen. Was nicht weiter
wundert, wie ein Blick in die jüngste Geschichte zeigt: Noch 1960, als Nagel am
Kantonsspital Basel als praktischer Mediziner angefangen hatte, sei es seinen
Kollegen und ihm verboten gewesen, einem Patienten zu sagen, er habe Krebs. "Das
kann ein Mensch überhaupt nicht verarbeiten" , hieß es. Seit 1970 galt dann die
Informationspflicht, um den Arzt vor juristischen Folgen zu schützen. Vom
"mündigen Patienten" war seit den 80er-Jahren die Rede, der "autonome Patient"
kam 1990. Doch erst mit der "Patientenkompetenz" geht es um die aktive Rolle des
Patienten in Bezug auf seine eigene Krankheit. Was nicht heißen soll, der
Patient könne alles Mögliche tun und machen. Nagel definiert Patientenkompetenz
als Fähigkeit, eine Antwort auf die Frage zu finden: Welches ist mein
persönlicher Weg durch die Krankheit? Was ist richtig und wichtig für mich? "Der
Patient informiert den Arzt darüber, wie es ihm mit der Krankheit geht." Das
Stichwort "Komplementärmedizin" fällt. Diesem Ansatz liegt die Vorstellung
zugrunde, Patient und Arzt nehmen die Krankheit aus zwei Perspektiven wahr — und
erst beide zusammen ergeben die Wirklichkeit — wie die beiden Seiten einer
Münze. Die Medizin des 20. Jahrhunderts habe sich aus der Hochschulmedizin
entwickelt, die lange davon ausgegangen sei, dass sie alle Krankheiten in den
Griff bekomme. Der Patient ist dabei "völlig auf der Strecke geblieben" . Für
die patriarchalische Medizin stehe der Arzt ganz oben. Dann komme lange nichts.
Irgendwann tauchten die "Hol-mir-, Bring-mir-, Mach-mir-Berufe" auf. Und ganz
zum Schluss die Patienten. Gerade im Bereich der Onkologie sei es noch nicht
ausdiskutiert, ob ein Patient überhaupt ein Recht auf Selbsthilfe habe. Für
Nagel ist dieses Recht unumstritten, wobei er zugleich auf die Pflicht des
Arztes hinweist, den Patienten davor zu schützen, Schaden zu nehmen — sei es
gesundheitlicher, finanzieller oder seelischer Art.
Nahezu 100 Prozent der Krebspatienten glauben an eine Mischung aus Medizin und
"richtigem Selbstmanagement" (zum Beispiel Ernährungsumstellung oder Sport).
Etwa die Hälfte der Onkologen vertritt die Auffassung, allein die Medizin habe
Einfluss auf Heilung. Allerdings: "Wenn sie selbst erkranken, denken sie genauso
wie die Patienten." Schon Paracelsus war die Auffassung: "Die Kraft des
Arztes liegt im Patienten." Während diese Überzeugung im 20. Jahrhundert
weitgehend verschwunden sei, komme sie jetzt wieder auf. Für Nagel ist wichtig,
dass jeder Patient seinen persönlichen Weg findet und seine eigenen Ressourcen
entdeckt. Der eine holt sich sämtliche Informationen aus dem Internet und kann
dann beruhigt schlafen. Die andere pfeift auf Säftchen aus dem Reformhaus und
genehmigt sich lieber ein Glas Prosecco. Jeder Patient ist anders. Nur
Resignation sei keine Lösung. Der Mediziner, der selbst vor über 20 Jahren an
Leukämie erkrankt ist, zitiert Hölderlin: "Wo aber Gefahr ist, wächst das
Rettende auch."
16.5.2007, www.badische-zeitung.de
Erneut werden in Ihrer Zeitung Erfolgszahlen zum
Mammographiescreening angeführt, die nicht zutreffen. Entgegen der Behauptung,
dass durch ein zehnjähriges Mammographiescreening von 1000 Frauen statt acht nur
sechs an Brustkrebs sterben, sind es tatsächlich nur drei von vier Frauen (Quelle
unter anderem Universitätsinstitut für Medizinrecht, Köln). Anders
ausgedrückt, beträgt die Erfolgsrate nur winzige 0,1 Prozent. 999 von 1000
Personen werden trotz fünfmal Mammographiescreening in zehn Jahren keinen Nutzen
davon haben, da 996 ohnehin nicht an Brustkrebs, beziehungsweise drei Frauen
dennoch daran sterben. Nicht erwähnt hat der Beitrag die Nachteile des
Mammographiescreenings mit Strahlenbelastung, falschen Ergebnissen, Entdeckung
von Brustkrebs ohne klinische Relevanz und Verlängerung nur des Lebens mit der
Diagnose, jedoch nicht des Lebens an sich. Weitgehend ungeklärt sind
Rechtsfragen bei Befundungsfehlern trotz der Durchführung von Mammographien in
hoch spezialisierten Zentren, trotz aufwendigem Qualitätsmanagement, weil durch
belastende Untersuchungen zur weiteren Abklärung und eventuell Therapien eine
Haftung und Ansprüche der betreffenden Frauen auf Ersatz materiellen Schadens
und Schmerzensgeld bestehen könnte. Diese unbedingt notwendige Aufklärung im
Rahmen des Mammographiescreenings gibt es für die Frauen nicht.
BZ-Leserbrief vom 2.5.207
Dr. med. Volker Traut, Emmendingen, Facharzt für Allgemeinmedizin
Prostata-Zentrum-Südbaden als Netzwerk für Betroffene eröffnet
Freiburg (glü.) Drei
renommierte Freiburger Kliniken haben ihre Kompetenzen in der Behandlung von
Prostatakrebs im „Prostata-Zentrum-Südbaden“ gebündelt. Das Lorettokrankenhaus,
Abteilung Urologie und urologische Onkologie, die Klinik für Tumorbiologie und
die Klinik für Strahlenheilkunde am Universitätsklinikum Freiburg bieten
Betroffenen künftig ein Netzwerk mit erfahrenen, hoch qualifizierten
Ansprechpartnern. Diese gewährleisten eine interdisziplinäre Beratung zur
Vorbeugung, Diagnostik und Therapie des
Prostatakarzinoms und kooperieren eng mit niedergelassenen Urologen und
internistischen Onkologen aus dem Raum Südbaden.
„Der Schulterschluss unserer
drei Kliniken ermöglicht ganz neue Perspektiven in der Beratung, Diagnostik und
Behandlung, und davon profitiert der Patient“, so Prof. Jürgen Breul, Chefarzt
der Abteilung Urologie und urologische Onkologie im Loretto Krankenhaus. Fest in
das Konzept mit eingebunden sind die Kooperation und der Informationsaustausch
mit den Prostata Selbsthilfegruppen der Region Südbaden. Die Behandlungs- und
Beratungsleitlinien orientieren sich an den aktuellen Kenntnissen bester
Diagnostik und Therapie. „Neben der schulmedizinischen Versorgung nach neuesten
internationalen Therapiestandards legen wir besonderen Wert auf eine
ganzheitliche Behandlung. Dazu gehören die Prävention durch
Ernährungsumstellung, die Stärkung immunologischer Abwehrmechanismen, die
individuelle Therapieberatung, maßgeschneiderte Rehabilitationsprogramme und die
psychoonkologische Betreuung“, betont Prof. Clemens Unger, Ärztlicher Direktor
an der Klinik für Tumorbiologie. Die im „Prostata-Zentrum-Südbaden“ gebündelten
Leistungen umfassen alle operativen Verfahren, molekulargenetische Analysen von
Operationspräparaten, modernste Verfahren der Strahlentherapie, Hormon- und
Chemotherapie sowie innovative Therapien im Rahmen klinischer Studien.
Damit die Betroffenen möglichst
rasch von neuen Therapien profitieren, bilden die patientennahe Forschung sowie
die Kooperation mit führenden Forschungsinstituten weitere wichtige Säulen des
„Prostata-Zentrums-Südbaden“. Ein besonderes, von der Dietmar-Hopp-Stiftung
unterstütztes, Projekt befasst sich mit dem hormonresistenten Prostatakarzinom.
„Auf der Grundlage molekularbiologischer Forschung konnten wir Therapieprogramme
entwickeln, die demnächst unseren Patienten zur Verfügung stehen“, so Prof.
Unger.
Zur Eröffnung des
„Prostata-Zentrums-Südbaden“ findet am Donnerstag, dem 3. Mai ein Fachsymposium
für Ärzte im Loretto-Krankenhaus statt. Am Freitag, dem 4. Mai sind Patienten,
Angehörige und andere Interessierte zum Patiententag unter dem Motto
„Prostatakrebs ganzheitlich behandeln“ in die Klinik für Tumorbiologie
eingeladen. Beginn dieser öffentlichen Veranstaltung ist um 16:00 Uhr. Der
Eintritt ist frei.
Gerhard Lück, 20.4.2007,
www.dreisamtaeler.de
Krebs - ich doch nicht: Thema beim 5.
Vogtsburger Gesundheitstag
"Krebs? — Ich doch nicht!" lautet in diesem
Jahr das Thema des Vogtsburger Gesundheitstages, der am Sonntag, 22. April,
stattfindet. Zahlreiche Vorträge, Informationsstände sowie eine Ausstellung
medizin-technischer Produkte sorgen für ein interessantes und
abwechslungsreiches Programm in der Festhalle in Oberrotweil.
Bereits zum 5. Mal veranstalten das Ameos Krankenhaus Dr. Lay in Bischoffingen,
die Stadt Vogtsburg sowie zahlreiche Kooperationspartner einen Gesundheitstag.
"Die große Resonanz in den vergangenen Jahren hat gezeigt, wie wichtig eine
solche Veranstaltung ist" , betonte Erwin Grom bei der Pressekonferenz. "Wir
legen großen Wert darauf, unsere Gäste zu informieren, und zwar so, dass jeder
es versteht" , hob der Chefarzt des Bischoffinger Krankenhauses hervor.
Andreas Koch von der Pressestelle der AOK, die die Veranstaltung unterstützt,
würdigte das Engagement des Krankenhauses Dr. Lay: "Es muss hier am Kaiserstuhl
etwas angeboten werden, um die Bürger über wichtige Themen zu informieren",
betonte er. Vogtsburgs Bürgermeister Gabriel Schweizer lobte besonders die Wahl des
diesjährigen Themas. "Krebs ist leider allzu oft ganz aktuell und zudem immer
noch ein Tabuthema, das man wieder und wieder ins Bewusstsein rücken muss" ,
sagte er und fügte hinzu: "Ich staune übrigens jedes Mal erneut über die
hochkarätigen Referenten, die Dr. Grom für die Vorträge gewinnt." Die Besucher
erwartet ein breit gefächtertes Programm. Mit anschaulichen Bildern wird Herbert
Kurt Koch, Arzt der Pathologie aus Freiburg, allgemeine Informationen über
Krebs, die Erkrankung mit vielen Gesichtern, liefern. "Fragen wie: Wo treten
Tumore am häufigsten auf, wann und bei wem werden im Mittelpunkt meines
Vortrages stehen" , erklärte er in der Pressekonferenz. Der Urologe Wolfgang
Schultze-Seemann, leitender Oberarzt der Abteilung Urologie der Uniklinik
Freiburg, wird gemeinsam mit der Gynäkologin Gerlinde Birmlin, Ärztin im Zentrum
für Brusterkrankungen Südbaden in Freiburg, zum Thema Vorsorgeuntersuchungen
referieren.
"Neben der Beantwortung der Frage, was die Nutzen und Risiken einer
Vorsorgeuntersuchung sind, möchten wir auch über Tumore speziell bei Frauen und
speziell bei Männern sprechen" , berichtete Schultze-Seemann. Um
Therapiestrategien in der Krebsbehandlung geht es dann in dem Vortrag von Tobias
Reiber, Facharzt für Hämatologie und internistische Onkologie in Freiburg.
"Leider muss man auch bekennen, dass es Patienten gibt, die mit dem Krebs leben
müssen, da die Behandlung nicht zur Heilung führt" , sagte Grom. Deshalb werde
es auch einen Vortrag zu diesem Thema geben.
Christine Aniol, 16.4.2007,
www.badische-zeitung.de
13. Int.
Kongress für Biologische Krebsabwehr 11.-13.5.2007
Mit ganzheitlicher Medizin gegen Krebs - Patienten und Ärzte im Dialog
Zum 13. Mal richtet die
Gesellschaft für
Biologische Krebsabwehr (GfBK) vom 11. bis 13. Mai 2007 den Internationalen
Kongress für Biologische Krebsabwehr in Heidelberg aus. Nach dem Leitsatz
"Patienten und Ärzte im Dialog" informieren Referenten aus dem In- und Ausland
in mehr als 100 Vorträgen über ganzheitliche Krebsmedizin. Insgesamt werden über
1.200 Patienten, Ärzte und Therapeuten erwartet. Damit ist der Kongress der
europaweit größte, der über biologisch ganzheitliche Krebsmedizin informiert.
Auf dem Kongress haben Krebspatienten und ihre Angehörigen Gelegenheit, in
persönlichen Sprechstunden oder in öffentlichen Foren direkt mit Ärzten ins
Gespräch zu kommen. Betroffene können unterschiedliche Strategien zur
individuellen Krankheitsbewältigung kennen lernen oder im geschützten Rahmen
über den Sinn in der Krankheit nachdenken und sprechen. In Gesprächszirkeln
berichten Patienten über ihre Heilungsverläufe und tauschen Erfahrungen aus.
Darüber hinaus stehen Vorträge und Seminare über biologisch ganzheitliche
Krebstherapien auf dem Programm, darunter die Misteltherapie, Tumorimpfungen und
Überwärmung (Hyperthermie). Experten informieren über Nahrungsergänzung,
Immunmodulation und Immunstimulation, über Krebs und Ernährung sowie die
seelischen und geistigen Zusammenhänge einer Krebserkrankung.
Organisiert wird der Kongress von der GfBK. Sie hat 25 000 Mitglieder und
Förderer und unterstützt seit 25 Jahren Menschen mit Krebs.
Weitere Infos: Gesellschaft für Biologische Krebsabwehr, Hauptstr. 44, 69117
Heidelberg, Tel. 06221 - 138020, Fax 06221 - 1380220,
www.biokrebs-kongress.de,
anmeldung@biokrebs.de
13. Internationaler Kongress für Biologische Krebsabwehr
Patient und Arzt im Dialog
11. bis 13. Mai 2007
www.biokrebs-kongress.de
Tumorzentrum ausgezeichnet: CCC als zentrale Eintrittspforte für Patienten
Freiburg. Wie gut werden Krebskranke
in unserem Land behandelt, fragten sich im Jahr 2003 die deutsche Krebshilfe und
die Deutsche Krebsgesellschaft. Um dies zu klären, schickten sie ihre Prüfer
los. Die sollten der Qualität der deutschen Tumorzentren auf den Zahn fühlen.
"Der Krebspatient kann sich nicht darauf verlassen, dass er überall in
Deutschland gleich behandelt wird" , lautet danach die Diagnose der deutschen
Krebshilfe, "das wollen wir ändern." Als erste Therapiemaßnahme hat man ein
Förderprogramm ausgelobt: Ausländische Experten sollten unter den über 40
deutschen Tumorzentren vier "onkologische Spitzenzentren" ausmachen, die drei
Jahre lang mit jährlich einer Million Euro gefördert werden.
Fündig geworden sind die Fachleute unter anderem in Freiburg. 2004 hat die
Uniklinik hier versucht, nach dem Vorbild amerikanischer Comprehensive Cancer
Center (CCC, wörtlich übersetzt: übergreifende Krebszentren) ihre Kräfte gegen
die Volkskrankheit zu bündeln. 2006 wurde zu diesem Zweck das
Tumorzentrum
"Ludwig Heilmeyer" gegründet.
In der Freiburger Robert-Koch-Klinik wartet seitdem auf den Patienten eine
"zentrale Eintrittspforte" , wie es Oliver Opitz, der Ärztliche Direktor des
Zentrums, nennt. Von dort wird der Betroffene an die bisher beteiligten
Fachrichtungen (Kinder- und Frauenheilkunde, Innere Medizin (Lungen-,
Magen/Darm- und Blutkrebs) und Urologie überwiesen. Jeder Erkrankte wird von
einem interdisziplinären Team untersucht, das seinen Fall in einer Konferenz
bespricht und die Therapie festlegt.
Der Vorteil für den Patienten: "Ob er eher operiert oder bestrahlt wird, hängt
in einem CCC für den Betroffenen nicht mehr davon ab, durch welche Tür er eine
Klinik betritt" , so Opitz. Zudem hätten die Patienten nun einen besseren Zugang
zu Therapien nach aktuellstem wissenschaftlichen Stand und zu neuen Medikamenten
die noch nicht auf dem Markt sind, aber im Rahmen klinischer Studien getestet
werden. Einen neuen Schub soll die Forschung erfahren. Im Verbund mit anderen
Tumorzentren und Kliniken vor Ort möchte man in Freiburg die neuen Möglichkeiten
nutzen und die Krebsforschung intensivieren.
Dieses Konzept, einschließlich der engen Zusammenarbeit mit anderen Kliniken,
Reha-Zentren und niedergelassenen Ärzten, hat dem Expertenkomitee der Krebshilfe
so gut gefallen, dass es Freiburg neben den Universitätskliniken Köln/Bonn,
Tübingen und Dresden unter 18 Bewerbern zu einem ihrer vier Spitzenzentren
erkoren hat.
Da das Geld nicht direkt in die Krankenversorgung fließen darf, sollen nun
Krebsregister und Tumorbank ausgebaut werden und dort Informationen über
Erkrankte und ihre Tumoren gesammelt werden. Noch entscheidender als die
Fördersumme, sagt Professor Oliver Opitz, sei aber die Auszeichnung, dass
internationale Experten Freiburg die Qualität für ein solches Spitzenzentrum
bescheinigt hätten.
Michael Brendler, 31.3.2007,
www.badische-zeitung.de
Kai Schwendemann -
700
Euro-Spende für Elternhaus in Freiburg
Kai Schwendemann wird am
1. April zwei Jahre alt. Seine Eltern kämpfen zusammen mit ihm für seine
Gesundheit. Noch hat er nicht ganz gesiegt, aber es steht zur Zeit gut mit
ihm. Jetzt wurde eine Spende für das »Elternhaus« bei der Freiburger Uniklinik
überreicht aus Steinach-Welschensteinach.
Die Typisierungsaktion für den leukämiekranken Kai Schwendemann, die die
Welschensteinacher Hebamme Ottilie Malinowski und der Steinacher Bürgermeister
Frank Edelmann in die Wege geleitet hatten, hatte 2080 Menschen bewegt. Sie
kamen und ließen sich Blut entnehmen, um zu sehen, ob es mit dem des kleinen
Buben übereinstimmt. Überraschenderweise waren einige unter dieser großen Zahl
freiwilliger Spender, die zu einem zweiten Termin eingeladen werden konnten,
weil ihr Blut große Verträglichkeit mit dem von Kai aufwies.
Mit den eingegangenen Geldern der Spender und dem Obolus der vielen Leute, die
zwar kein Blut mehr zur Typisierung bereitstellen konnten, aber sich von den
Augen des kleinen Jungen angesprochen fühlten, konnten alle Unkosten, auch die
der sehr teuren und aufwendigen zweiten Typisierung, bestritten werden.
Am vergangenen Freitagnachmittag trafen sich Ottilie Malinowski und Frank
Edelmann mit dem Vorsitzenden des Fördervereins für krebskranke Kinder, Martin
Gstädtner, und dem Geschäftsführer Claus Geppert im »Elternhaus« neben der
Freiburger Universitätsklinik und übergaben die Restsumme der Spenden von 7000
Euro für diese Einrichtung.
Das Elternhaus wurde geschaffen, um Eltern von krebskranken Kindern die
Möglichkeit zu geben, während der schwierigen Phasen in der Nähe ihrer Kinder
zu sein. Zimmer, die pro Nacht nur 15,50 Euro kosten, oder auch kleine
Appartements stehen bereit. Auch Nadine und Franz Schwendemann, Kais Eltern,
waren im vergangenen Jahr wiederholt Gäste dort.
Der Verein wurde 1980 gegründet. Er hat jetzt knapp 1000 Mitglieder. Man
begann neben der Uni-Kinderklinik mit dem Bau des Elternhauses. Vor zwei
Jahren konnte der zweite Neubau eingeweiht werden. Jetzt stehen 78 Betten zur
Verfügung. In einem angemieteten Haus können noch weitere Eltern untergebracht
werden. Zur Zeit sind nur einige wenige noch frei. Es gibt auch
Gemeinschaftsräume, einen Kindergarten und auch eine Geschwisterspielstube in
den Gebäuden. Für die Gespräche stehen Psychologen, Sozialpädagogen und
Klinikseelsorger bereit. Die Spende, die Ottilie Malinowski und Frank Edelmann
brachten, ist also bestens angelegt. Das Spendenkonto (Nr. 10584268 bei der
Sparkasse Haslach-Zell, BLZ 66451548, Vermerk »Spende für Kai«) besteht auch
weiterhin, um durch Spenden oder Aktionen dem Verein für krebskranke Kinder zu
helfen. Ob Kai noch einen Spender benötigt oder ob er nach der Chemotheraphie
gesund wird, kann zur Zeit niemand sagen. Aber alle hoffen mit ihm und seinen
Eltern.
19.3.2007, Kehler Nachrichten,
www.baden-online.de
Britta Petersen bekämpfte
Lymphknotenkrebs
und startet in Freiburg
Sie ist erst 35 Jahre alt - und doch
steht sie bereits im fünften Leben: Britta Petersen, Mitarbeiterin bei einem
Forschungsunternehmen in Hamburg. Denn seit dem Jahr 2000 hat Petersen bereits
dreimal gegen Lymphknotenkrebs kämpfen müssen. Vor drei Jahren bekam sie
Hochdosis-Chemotherapie und eine Knochenmarktransplantation. Die Ärzte hatten
sie zum Schluss aufgegeben. Doch Britta Petersen kämpfte weiter.
Nun ist die
begeisterte Läuferin wieder so fit, dass sie am 1. April beim vierten
Freiburg-Marathon über die Halbmarathon-Distanz von 21,1 Kilometern starten
will. Britta Petersen: "Ich widme diesen Lauf anderen Krebspatienten, Freunden
aus St. Märgen sowie meiner Tante aus Freiburg."
Britta Petersen macht als Kind das gern, was viele Kinder gern tun: herumtollen,
sich bewegen, sie mag Tiere sehr und die Schule nur manchmal nicht so sehr. Mit
13 lenkt sie ihren Bewegungsdrang in Bahnen, sie beginnt in
Hamburg-Jahnkampfbahn mit Lauftraining: im Stadion, in Parks, auf Wiesen, in Wäldern. Zudem reitet
sie viel, kümmert sich um ihr Pflegepferd — und irgendwann kommt noch der Spaß
am Fahrradfahren hinzu. Die größte Leidenschaft bleibt aber das Laufen. Britta
Petersen nimmt an Wettkämpfen teil, sie schafft es in den Hamburger Landeskader,
zur ganz großen Läuferkarriere reicht es aber durch den Krebs nicht, obwohl sie
in ihrem Laufenthusiasmus einem bekannten Athleten wohl kaum nachsteht.
Spätestens seit 1992 ist Dieter Baumann, der in jenem Jahr in Barcelona
Olympiasieger über 5000 Meter wird, ihr großes Vorbild. Britta Petersen:
"Vorbilder sind wichtig, an ihnen versucht man sich zu orientieren."
5. Juni 2000. Nachdem sich Britta Petersen oft schlapp und kränklich gefühlt
hatte, lässt sie sich in der Uniklinik Hamburg-Eppendorf untersuchen. Als ihr
das Ergebnis mitgeteilt wird, ist sie sprachlos: Lymphknotenkrebs. Natürlich
stellt sie sich die Frage: Waurm ich? Die Ärzte sagen ihr zwar, dass die
Heilungschancen gut stünden. Aber natürlich hat sie Angst. Ein Jahr lang erhält
sie Chemotherapie und Bestrahlungen, im Juni 2001 rennt sie schon wieder 5000
Meter - und gilt (vorerst) als geheilt. Alle drei Monate muss sie zur
Nachsorgeuntersuchung. Britta Petersen: "Ich glaubte, ich sei über dem Berg. Ich
fühlte mich stark, ich sprühte vor Energie."
Anfang September 2002: Britta Petersen bricht auf der Jahnkampfbahn in Hamburg
zusammen. Sie fühlt, dies ist kein normaler Schwächeanfall nach einem Tempolauf.
Die Ärzte diagnostizieren am 18. September wieder Lymphknotenkrebs, nur
schlimmer und über mehr Körperregionen verteilt als beim ersten Mal. Nur mit
einer Hochdosis-Chemotherapie habe sie eine Chance, sagen ihr die Ärzte in
Hamburg. Sie holt an der Uniklinik Freiburg eine Zweitmeinung ein. Die fällt
auch nicht anders aus. Also Hochdosis-Chemotherapie und dann auch noch eine
Knochenmarktransplantation. Familie und Freunde halten zu ihr, besuchen sie
jeden Tag im Krankenhaus. Und Familie Schlegel aus St. Märgen, in deren Hotel
Britta Petersen im Sommer 2002 ihren Urlaub verbrachte, unterstützt sie.
Manchmal fehlt Britta Petersen dennoch die Kraft, an ein gutes Ende zu glauben.
Doch ihr Sportlerherz hilft ihr, sowohl physisch als auch psychisch. Sie
vertraut ihrem Vater an, gerne Dieter Baumann kennen zu lernen. Ihr Vater
überlegt, ob er mit dem Olympiasieger Kontakt aufnehmen soll. Er lässt es dann
aber sein. Wie durch ein Wunder verbessert sich Britta Petersens Zustand — und
im Sommer 2003 darf die 1,69 Meter große Frau die Klinik verlassen. "Als ich die
Kliniktür hinter mir gelassen habe, das war der schönste Moment meines Lebens" ,
sagt sie. Ihr Vater will sie nach Hause fahren. Doch zuerst muss er sie ins
Grüne fahren. Britta Petersen: "Ich habe mich ins Gras gesetzt, an Blumen
gerochen und wieder ein neues Leben angefangen."
Am 23. Juli 2006 startet Britta Petersen beim Halbmarathon in Stuttgart. Dort
trifft sie ihr Vorbild Dieter Baumann, in Fachkreisen auch "der weiße Kenianer"
genannt. Am 8. Oktober des vergangenen Jahres klappt Britta Petersen nach dem
Köln-Marathon im Ziel zusammen. Wieder hat sich der Lymphknotenkrebs in ihren
Körper eingenistet - glücklicherweise weniger stark als beim zweiten Mal. Jede
zweite Woche erhält sie Chemospritzen. Sie hält Mailkontakt zu Dieter Baumann,
trifft ihn einige Male und sagt: "Er hat mir in dieser schweren Zeit sehr
geholfen."
Seit Februar 2007 hat Britta Petersen die Auskunft der Ärzte: "Es ist wieder
alles okay." Mit der Sorge, dass dies eines Tages wieder nicht der Fall sein
wird, muss sie leben. Dankbar ist sie: "Ich widme diesen
Lauf in Freiburg
anderen Krebspatienten, meinen Freunden aus St. Märgen, meiner Tante aus
Freiburg — und Dieter Baumann." Unterkriegen lässt sie sich jedenfalls nicht so
schnell. Zumal sie von ihrem Trainer inzwischen Spitznamen erhalten hat, die sie
stolz machen. Britta Petersen: "Sie nennen mich die weiße Kenianerin und
Löwenherz." Informationen zum Freiburg-Marathon 2007 finden Sie im Internet
unter
www.badische-zeitung.de/marathon
Georg Gulde ,
17.3.2007
2002 hat der Bundestag das
Mammographie-Screening als staatliches Programm zur Früherkennung von Brustkrebs
bei Frauen zwischen 50 und 69 Jahren beschlossen, das flächendeckend in
Deutschland eingeführt wird. Auftakt für die Brustreihenuntersuchungen in
Südbaden ist am 26. März in Breisach. Das in Freiburg beheimatete Zentrum
"Mammographie Screening Südbaden" wird sein rollendes Röntgenlabor, das "Mammobil"
, rund 6 Wochen in der Münsterstadt stationieren. Am Mittwoch, 28. Februar, gibt
es in der Spitalkirche eine Informationsveranstaltung.
Mit dem Begriff "Screening" ist eine Reihenuntersuchung mittels Röntgenaufnahmen
der Brust (Mammographie) gemeint. Ziel des Mammographie-Screening-Programms ist
es, eine mögliche Brusterkrankung bei Frauen möglichst frühzeitig zu entdecken
und damit die Behandlungs- und Heilungschancen der Betroffenen deutlich zu
verbessern. Statistisch gesehen erkrankt eine von 10 Frauen im Laufe ihres
Lebens an Brustkrebs; das sind rund 50 000 Brustkrebsfälle pro Jahr, von denen
derzeit ungefähr jeder dritte zum Tod führt.
Die Fachleute sind davon überzeugt, dass die Sterblichkeitsrate durch
Früherkennung um ein Drittel reduziert werden kann. Außerdem sollen überflüssige
Operationen vermieden und im Falle einer Krebserkrankung möglichst
brustschonende Behandlungsmethoden angewendet werden.
Für das Mammographie-Screening-Programm in Südbaden sind der Gynäkologe und
Radiologe Professor Dr. Michael Bauer sowie der Facharzt für diagnostische
Radiologie Dr. Klaus Weingard (beide aus Freiburg) verantwortlich.
Die Untersuchung findet in einem rollenden Röntgenlabor statt. Ein 18 Meter
langer Truck wurde für rund eine Million Euro zu einem Labor umgebaut und mit
digitalen Aufnahmegeräten bestückt. Das hochmoderne "Mammobil" feiert am 26.
März in Breisach sozusagen Premiere für Südbaden und wird voraussichtlich sechs
Wochen am Rheinufer stehen. Anschließend wird die mobile Mammographie-Einheit
zwei Jahre lang durch die Landkreise Emmendingen, Breisgau-Hochschwarzwald,
Lörrach und Waldshut rollen. So soll gewährleistet werden, dass auch die Frauen
aus den ländlichen Gemeinden am Screening-Programm wohnortnah teilnehmen können.
Die Zeiten und Standorte des "Mammobils " koordiniert die
zentrale Mammographie-Screening-Stelle in Baden-Baden, die auch entsprechende
Einladungsbriefe an Frauen in der Region verschickt. Neben der mobilen Einheit
gibt es in Freiburg und Rheinfelden zwei ständige Zentren, wo täglich bis zu 40
Frauen untersucht werden können. An die mobile Einheit und die stationären
Zentren in Freiburg und Rheinfelden werden hohe Qualitätsanforderungen gestellt.
Die digital hergestellten Aufnahmen der Brust werden von zwei speziell
ausgebildeten Fachärzten unabhängig voneinander begutachtet. Jeder dieser Ärzte
muss mindestens 5000 Fälle pro Jahr begutachten, seine Qualifikation wird durch
regelmäßige Überprüfung kontrolliert.
Rund 120 000 Frauen, davon die Hälfte in den ländlichen Regionen, können an dem
Vorsorgeprogramm am südlichen Oberrhein und am Hochrhein teilnehmen. Es werde
eine Teilnahmerate von 70 Prozent der anspruchberechtigten Frauen, der so
genannten "Klientinnen" , angestrebt, sagt Michael Bauer. Die Frauen zwischen 50
und 69 Jahren werden von der zentralen Stelle in Baden-Baden alle zwei Jahre
schriftlich eingeladen.
24.2.2007, www.suedkurier.de
Über eine kostenlose Hotline in Baden-Baden, Telefon 0800/0006872, sind
Rückfragen, Terminänderungen oder auch eine Selbsteinladung möglich. Die Kosten
für die Untersuchungen werden von allen gesetzlichen und privaten Krankenkassen
übernommen; eine Praxisgebühr oder ein Überweisungsschein sind nicht
erforderlich.
Fragen über
Schmerzen - Brückenpflege informiert
Am Montag, 12. Februar, beantwortet Reiner Fritzsche
(Brückenpflege)
Fragen über Schmerzen bei einer Krebserkrankung und über Schmerztherapie. Die
Veranstaltung findet im Rahmen der Gesprächsgruppe des
Ludwig-Heilmeyer-Tumorzentrums Freiburg, im Kursraum der Elternschule Zimmer
021 im Dachgeschoss der Frauenklink, Universitätsklinikum Freiburg, von 14 bis
15.30 Uhr statt. Weitere Infos unter
0761/270-7151 oder 270-7284 (vormittags) oder im Internet unter
www.tumorzentrum-freiburg.de
.
10.2.2007
Zum 11. Mal
haben der Weisweiler Fanfarenzug und Eltern krebskranker beziehungsweise an
Leukämie erkrankter Kinder aus Weisweil und Malterdingen Spendengelder an die
Chefärztin der Freiburger Kinderkrebsklinik, Charlotte Niemeier übergeben.
Aus dem Weihnachtsmarkt in Weisweil konnte der Vorsitzende des Fanfarenzuges
Ritter Hermann, Hanspeter Grässlin einen Spendenbetrag
in Höhe von 1100 Euro und die Elterninitiative krebskranker Kinder von ihrem
Standerlös eine Betrag von 3 500 Euro überreichen. Charlotte Niemeier kam zur
Spendenübergabe in das Landgasthaus Baumgärtner nach Weisweil. Die Chefärztin
erinnerte an die Situation vor 15 Jahren, als die bei Kindern damals ganz selten
aufgetretene "juvenile myclomonocytäre Leukämie," kurz JMML genannt, praktisch
unheilbar war. Für die Ärztin sei die damalige Hilflosigkeit Aufforderung und
Motivation gewesen, die Forschung auf diesem Gebiet zu intensivieren, um den
Kindern helfen zu können und eine Überlebenschance zu geben. Deshalb sei ihre
Forschungsarbeit, welche heute weltweite Anerkennung gefunden habe, eng mit
Weisweil und den Eltern aus Malterdingen verbunden.
Nach wie vor sei die Kinderkrebsstation des Zentrums für Kinderheilkunde und
Jugendmedizin am Freiburger Klinikum voll belegt mit heilungssuchenden
leukämiekranken Kindern.
Die Spendengelder, welche in Weisweil und anderswo gesammelt werden, kommen ganz
gezielt der Leukämieforschung zugute. Niemeier freute sich, dass sie aus
Weisweil die beachtliche Spende von 4 600 Euro mit nach Freiburg nehmen könne.
"Ohne Spenden können wir unsere Arbeit für die kranken Kinder leider nicht
optimal erfüllen" , sagte sie. Forschung sei weiterhin notwendig. Deshalb lohne
sich auch die Arbeit der Weisweiler Elterninitiative und des Fanfarenzugs und
sie hoffe auf eine Fortsetzung.
7.2.2007, BZ
Seit 15 Jahren treffen sich jeden ersten
Mittwoch im Monat tumorerkrankte Menschen in der Helios-Klinik
Müllheim. Iniziiert wurde die Gruppe von der
Sozialarbeiterin Iris Hug, die bei ihrer Tätigkeit mit Tumorpatienten in der
Klinik immer wieder erfährt, wie groß das Bedürfnis der Patienten nach
Informationen und Austausch ist.
Das Vermitteln von Wissen über Ursachen, über Ernährung und medizinische
Forschungsergebnisse stand anfangs im Vordergrund. Aufgrund der Nähe zur Klinik
konnte dabei regelmäßig auf Klinikmitarbeiter zurück gegriffen und so manche
Vorbehalte gegen Therapien abgebaut werden. Ein wiederkehrendes Thema ist die
Beschäftigung mit neuen Lebensentwürfen nach einer Tumorerkrankung. Hier hilft
ein Austausch mit Betroffenen. Auch bei anstehenden Untersuchungen, bei neu
aufgetretenen Rezidiven, die Gruppe erweist sich bei alledem als Mutmacher.
Zugleich musste sie sich in den vergangenen 15 Jahren auch mit dem Tod einiger
Mitglieder auseinandersetzen. Über die Themen, die mit einer Tumorerkrankung
zusammenhängen, sind die Mitglieder der Selbsthilfegruppe zusammengewachsen und
jeder freut sich, wenn beim nächsten Treffen alle gesund anwesend sind. Bei
Kaffee und selbst gebackenem Kuchen trainieren die Besucher der
Selbsthilfegruppe ihre "Selbstheilungskräfte" , wie eine Teilnehmerin sich
ausdrückte. Das gemeinsame Erleben und vor allem Überleben nach einer
Tumorerkrankung ist von großer Wichtigkeit. Die Selbsthilfegruppe kann somit ein
Mosaikstein sein im Annehmen der Erkrankung und beim Heilungsprozess.
Das nächste Treffen findet am Mittwoch 7. Februar, um 15 Uhr in den Räumen
des Geriatrischen Schwerpunkts in der Helios-Klinik Müllheim statt. Die
Selbsthilfegruppe ist offen für alle Betroffenen und freut sich über neue
Mitglieder.
eb, 1.10.2006, Badische Zeitung
Ihr zehnjähriges Bestehen hat die
Selbsthilfegruppe "Männer mit Krebs" im Ortenaukreis zum Anlass genommen, im
Rahmen ihrer monatlichen Zusammenkunft im "Treffpunkt Stadtmühle" in Lahr die
Öffentlichkeit über ihre Arbeit zu informieren. In einem kurzen Rückblick
informierte Gruppenleiter Ludwig Zehnle über den Leitgedanken, der zur Gründung
der Selbsthilfegruppe "Männer mit Krebs" geführt hatte.
Hannelore Klein vom Landratsamt Ortenaukreis und der Leiter der Sozialdienste im
Klinikum Offenburg, Gottfried Fassl, gaben im November 1996 im Familienzentrum
Offenburg-Uffhofen im Beisein einiger Männer mit Krebserkrankungen die
Initialzündung zur Gründung der Gruppe, die sich seither am ersten Montag jeden
Monats ab 19 Uhr in der Stadtmühle in Lahr trifft. Gruppenleiter war zunächst
Klaus Siefert. Nach dessen Tod übernahm Ludwig Zehnle die Leitung der
mittlerweile 25 Mitglieder aus dem ganzen Ortenaukreis und darüber hinaus
zählenden Gruppe. Die Gruppe ist offen für alle Männer, die mit der Krankheit
Krebs konfrontiert wurden, aktuell an Krebs erkrankt oder wieder gesund sind und
im Kreis von Schicksalsgenossen über ihre Probleme mit der Krankheit reden
wollen oder Unterstützung und Aufklärung suchen. In lockerer Runde werden bei
den Zusammenkünften ohne Tabus jegliche Themen, die im Zusammenhang mit der
Erkrankungen stehen, angesprochen. Dabei wird nach dem Motto "Lachen ist die
beste Medizin" stets darauf geachtet, dass nicht immer nur die Erkrankung und
ihre möglichen Auswirkungen im Mittelpunkt stehen. Als willkommener Ausgleich zu
Ausspracheabenden mit verschiedenen Vorträgen über Vorsorge, Krankheitsverläufe,
Heilungs-Chancen oder Nachsorge werden öfters kleine Wanderungen,
Betriebsbesichtigungen und auch Gruppenabende mit den Lebenspartnern angeboten.
"Die Selbsthilfegruppe bietet ein oft unterschätztes Potenzial für die Heilung
von Krebserkrankungen" - darin waren sich die beim jüngsten Treffen in der
Stadtmühle anwesenden Männer einig, die ihren (noch) gesunden
Geschlechtsgenossen ans Herz legen, spätestens vom 45. Lebensjahr an zur
Krebs-Vorsorgeuntersuchung zu gehen.
Denn nur die frühzeitige Erkennung der bei jedem zweiten Mann auftretenden
krankhaft-bösartigen Erweiterung der Vorsteherdrüse biete die besten
Heilungs-Chancen, wenngleich die Erfolgsquote bei den verschiedenen Therapien
nicht immer optimal und von Patient zu Patient unterschiedlich hoch sein könne,
so die Meinung der Gruppenmitglieder, die auch gelernt haben, auch mit nicht
betroffenen Menschen offen darüber zu reden.
Reiner Beschorner, 10.1.2007, Badische Zeitung
Auszeichnung für Tumorbiologie Freiburg: Palliativbehandlung
Jetzt als „Zentrum für
integrierte Onkologie und Palliativbehandlung“ anerkannt
Freiburg (glü.) Die Klinik für
Tumorbiologie in Freiburg wurde von der Europäischen Gesellschaft für klinische
Onkologie (ESMO) als „Zentrum für integrierte Onkologie und Palliativbehandlung“
akkreditiert. Grundlage für die Akkreditierung ist die interdisziplinäre
Einbindung palliativer Behandlungskonzepte in die Betreuung der Tumorpatienten.
Dies betrifft, so die Begründung der ESMO, die große Erfahrung und Expertise der
Klinik im Bereich der Symptomlinderung sowie der ganzheitlichen Betreuung
schwerkranker Patienten und deren Angehöriger. 2006 erfüllten von 13
europäischen Bewerbern lediglich neun Zentren die Akkreditierungskriterien der
ESMO, darunter als einziges deutsches Zentrum die Klinik für Tumorbiologie in
Freiburg. „Diese Auszeichnung ist eine Anerkennung unseres Konzeptes der
interdisziplinären und ganzheitlichen Behandlung von Tumorpatienten“, so Prof.
Hans Helge Bartsch, der Sprecher des Vorstandes der Klinik für Tumorbiologie.
Gerhard Lück, 30.11.2006,
www.dreisamtaeler.de
Ettenheimer Selbsthilfegruppe "Frauen und Krebs" ein Jahr alt
Seit exakt einem Jahr gibt es nun
die Ettenheimer Selbsthilfegruppe "Frauen und Krebs" , an deren Veranstaltungen
sich inzwischen bis zu dreißig Teilnehmerinnen und mehr beteiligen. Dabei dreht
sich nicht alles um die Krankheit, vielmehr werden auch Geselligkeit und
Lebensfreude bewusst gepflegt.
Entstanden ist die Ettenheimer Selbsthilfegruppe aus einem Themenabend zum Thema
"Krebs" , zu dem das Ettenheimer Netzwerk Gesundheit und die Volkshochschule in
Ettenheim eingeladen hatten. 16 Teilnehmerinnen konnte Waltraud Funk-Frerichs
als Mittlerin zwischen Netzwerk und Selbsthilfegruppe bereits bei der ersten
Zusammenkunft im Juli 2005 zählen. Inzwischen nehmen bisweilen mehr als dreißig
Frauen an den Veranstaltungen teil, zu denen nicht nur die Mitglieder der
Selbsthilfegruppe, sondern immer auch sonstige Interessierte eingeladen sind.
Die Selbsthilfebewegung verstand sich von Anfang an primär als Beitrag zur
Bewältigung der Krankheit, ein weiteres Ziel war die Verbesserung der
Arzt-Patienten-Kommunikation.
Viele Frauen fühlen sich mit der oft
überraschenden und schockierenden Diagnose Krebs allein gelassen und erfahren
oft nur wenig psychosoziale Begleitung auf den Wegen der vielen Untersuchungen
und Behandlungen. Ganz zu schweigen von den Ängsten. Es gibt wohl kaum eine
Frau, die mit diesem Befund nicht Schmerzen und Siechtum, Angst vor körperlicher
Verstümmelung, Verlust der Weiblichkeit oder sogar des Lebens verbindet.
Trotzdem sehen viele eine Heilung nicht nur als Sache der Ärzte an, sondern
wollen selbst so viel wie möglich dazu beitragen: durch Ernährungsumstellung,
anderen Umgang mit Stress, mit ergänzenden Therapien, aber auch durch die
Auseinandersetzung mit der Krankheit an sich, im Sammeln von Informationen. In
all diesen Punkten tauschen sich die Teilnehmerinnen bei ihren regelmäßigen
Gruppenabenden aus. Referenten aus den unterschiedlichen medizinischen Bereichen
geben fachliche Informationen, ebenso sind einige Frauen der Gruppe gerne
bereit, Neu-Betroffene in persönlichen oder telefonischen Gesprächen zu
unterstützen, gelebte Erfahrungen weiterzugeben.
Schnell war sich die Gruppe auch einig, dass
sich nicht alles nur um die Krankheit drehen dürfe, dass Geselligkeit und
Lebensfreude ebenso Bestandteil der Zusammenkünfte sein müsse. So gab es im
Laufe des ersten Jahres — oftmals in Zusammenarbeit mit der örtlichen
Volkshochschule — italienische Kochkurse, Bastelabende, eine Mode- und
Stilberatung, Vorführungen pflegender Kosmetik oder kleine Wanderungen. Nachdem
die Idee einer Selbsthilfegruppe Frauen und Krebs in Ettenheim eine so gute
Resonanz erfahren hat, will sich die Gruppe nun dem Landesverband der
Frauenselbsthilfe anschließen. Damit stellt sie sich auch unter die
Schirmherrschaft der Deutschen Krebshilfe — mit dem angenehmen Begleitaspekt,
dass sie (wie 430 weitere Gruppen in ganz Deutschland) von dieser finanziell
gefördert wird. Die Themenabende finden jeden 2. Montag im Monat, meist im
Personalwohnheim des Klinikums Ettenheim statt. Gesellige Stammtische sind jeden
letzten Mittwoch im Monat. Neu-Interessierte jederzeit zum (unverbindlichen)
Besuch willkommen.
Ettenheimer Selbsthilfegruppe "Frauen und Krebs" ,
c/o Waltraud Funk-Frerichs, 07822/30523; Marlis Kollefrath, 07822/9649
7.8.2006,
www.badische-zeitung.de
Einweihungsfeier des Katharinenhöhe-Anbaus - Zwei
Berichte
Aus der Sicht zweier betroffener Jugendlicher bekamen
die Besucher der kürzlichen Einweihungsfeier ganz unmittelbar geschildert, was
im Neubau für junge Krebs- und Herzkranke auf der
Furtwanger Katharinenhöhe
geleistet wird. Die 18 Jahre alte Anne berichtete zunächst, wie bei ihr im
Oktober 2003 zum ersten Mal ein Knochentumor im rechten Schienbein
festgestellt worden war. Es folgten zwei Rezidive in der Lunge und ein
weiteres Rezidiv erst in diesem Juli im rechten Oberschenkel. So war es dann
auch das vierte Mal, als sie vor wenigen Wochen die Furtwanger Katharinenhöhe
wieder aufsuchte, diesmal im eigens jungen Erwachsenen zur Verfügung stehenden
Neubau. Nicht nur, dass die Zimmer hell und frisch, sowie insgesamt
komfortabler sind, auch bessere Rückzugsmöglichkeiten hätten es ihr in diesen
Wochen erleichtert, wieder Kraft zu tanken, "physisch wie auch psychisch" wie
Anne vor 150 Zuhörern formuliert, die sich zum Festakt in der Turnhalle der
Katharinenhöhe getroffen haben.
Anne berichtete vom neuen Hochseilgarten, wie sie auch
durch das Klettern wieder Lebensmut findet, gelernt hat, Angst zu überwinden
"neue Grenzen kennen zu lernen." Eine Beobachtung, die Daniel teilt. Er ist
seit Mitte Juni auf der Katharinenhöhe, im August vergangenen Jahres stellten
die Ärzte bei ihm eine Leukämieerkrankung fest, im Dezember erhielt er eine
Stammzellentransplantation. "Ich bin noch hier, weil mir die Reha wegen der
sehr guten Erfolge im Krankheitsverlauf verlängert wurde" sagt er. Vier Wochen
dauert die Kur. Sie kann um zwei Wochen verlängert oder ganz wiederholt
werden. Daniel erzählt, wie es ihm zunächst schwer fiel, von seinem Zimmer zum
Speisesaal zu gehen, wie ihn aber binnen kürzester Zeit tägliche Märsche und
die Gruppe wieder auf die Beine brachten. Heute ist er soweit, dass er
mindestens eine Stunde am Tag im Fitnessraum an den modernen Geräten
trainiert. Im neuen Hochseilgarten, so schildert auch Daniel, ist er den recht
hohen Pfahl hinaufgeklettert. Zuerst war er noch sehr wackelig auf den Beinen,
konnte sich nicht vorstellen, dass er das schafft. Als er oben war, habe der
ganze Pfahl gewackelt, als er auch nur versuchte, das Gleichgewicht zu halten:
"Entgegen meiner Erwartung hab ich es geschafft, mich aufzurichten und das
Gefühl, was ich empfunden habe, als ich meine Grenzen überschritten hatte, ist
unbeschreiblich, aber es ist eine Art hochgefühl" beschreibt Daniel. "Ich habe
das Gefühl, wieder angefangen zu haben zu leben", sagt Daniel und es gibt ganz
viel Beifall.
Friedrich Lutz,
1.8.2006,
www.suedkurier.de
Furtwanger Katharinenhöhe eingeweiht
Seit Januar bereits ist er in Betrieb. Gestern wurde er in
Anwesenheit von zahlreichen Ehrengästen aus Politik, Wirtschaft und Medizin
feierlich eingeweiht: Der Neubau für junge Krebs- und Herzkranke zwischen 15
und 28 Jahren an der Furtwanger Katharinenhöhe. Furtwangen "Der neue Anbau ist sehr sinnvoll, weil
Jugendliche ganz andere Bedürfnisse haben als Kinder und Familien", sagte die
Leiterin des Freiburger Zentrums für Jugendmedizin, Professor Charlotte
Niemeyer, in ihrer Ansprache. Zuvor hatte die eigens zur Katharinenhöhe
angereiste Präsidentin der Deutschen Krebshilfe und frühere Kandidatin der CDU
für das Bundespräsidentenamt, Professor Dagmar Schipanski, begründet, warum
ihre Organisation immerhin 1,5 Millionen Euro für dieses wichtige Projekt
zuschießt: In der Vergangenheit habe die Krebshilfe sehr viel Geld in die
Behandlung von Kinderkrebserkrankungen investiert und durch die in Auftrag
gegebenen Studien eines erreicht: Seien früher von vier krebskranken Kindern
drei gestorben, sei dies heute gerade umgekehrt. Mit der Unterstützung der
Katharinenhöhe, die immerhin 25 Prozent der krebskranken Kinder in Deutschland
nachbehandelt, gelte das besondere Augenmerk nun dem Leben der ehemaligen
Patienten nach dem Krebs. Hier habe die Katharinenhöhe in den letzen Jahren
Großartiges geleistet, "viel Strahlkraft entfaltet", wie sie wörtlich sagte.
Die "Katha" können mit diesem Anbau nun erst recht maßgeblich dazu beitragen,
dass die Kinder und Jugendlichen und ihre Familien den Schock überwinden und
"in ein normales Leben eingegliedert werden". In dieser "wunderbaren Gegend",
so die Präsidentin der Deutschen Krebshilfe bereits vorher im Pressegespräch,
"kann man wieder zu sich finden und Freude am Leben gewinnen". Für die Medizin
betont Professorin Charlotte Niemeyer, nach den erreichten Erfolgen könne man
gottseidank nun nicht mehr nur von "Nachsorge" sondern von "Vorsorge"
sprechen.
Stolz zeigt sich Verwaltungsleiter
Stephan Maier auf das nunmehr Erreichte: Mit dem 5,4 Millionen Euro teuren
Neubau entfallen künftig Transfers zum bisher separat gelegenen "Haus
Schönwald". Auf 3500 zusätzlichen Quadratmetern finden sich Therapie- aber
auch Partyräume, ein Billardtisch, Werkräume und ein Fitness-Zentrum. Mit den
bisherigen Gebäuden verbunden ist der Neubau durch ein relativ niedriges
Zwischengebäude, in noch neue Familien-Appartements untergebracht wurden und
nicht ganz zuletzt auch eine Tiefgarage. Mit dem Zwischenbau wurde ein
weiteres Ziel erreicht: Jetzt sind auch die Räume in Untergeschoss des
ältesten Klinikteils mit Rollstühlen über einen Treppenlift im Zwischenbau zu
erreichen. Die ehedem noch überschaubar kleine "Katja" hat sich auf insgesamt
10000 Quadratmeter zu einem richtig großen Reha-Zentrum entwickelt, die alle
Therapien und Behandlungen nunmehr unter einem Dach anbietet. In einem von der
stellvertretenden Geschäftsführerin seiner Stiftung verlesenen Grußwort nannte
der weltberühmte Opernstar José Carreras die "Katha" schließlich "als ganz
besonderen Ort, an dem junge Menschen nach ihrer Erkrankung lebenswichtige
Hilfestellung und Orientierung erfahren". Gerne habe die Stiftung deshalb
500000 Euro gegeben.
29.7.2006,
www.suedkurier.de
Krebsnachsorge -
Seminar in Buchenbach
Wilfried G.
Schmitt, Gesundheitstrainer und selbst Betroffener, bietet im
Hofgut Himmelreich in Buchenbach im
Schwarzwald, vom 18.08.2006 bis 26.08.2006, und vom 03.11.2006 bis 11.11.2006
ein neues Seminar für die Krebsnachsorge im Alltag, an. Das Motto des Seminars
lautet:
„Das Steuer wieder selbst in die Hand nehmen, wieder Herr im
eigenen Körper werden nach einer Operation, Chemo, Strahlentherapie oder
Hormontherapie.“
Dieses
Seminar beruht auf den Erkenntnissen des amerikanischen Onkologen Simonton und
dem Bochumer Gesundheitstraining, welches von der Ruhruniversität Bochum
entwickelt wurde. Schmitt entwickelte diese Programme weiter. Viele Wünsche und
Erwartungen von Tumorpatienten, welche Seminare in Namibia und im Schwarzwald
besucht haben, sind in dieses neue Seminar eingeflossen und machen es dadurch zu
einem einmaligen Erlebnis. Schmitt selbst erkrankte 1989 an Krebs und er gilt
heute als gesund. »In den Kliniken und Kureinrichtungen sind die Patienten
sehr gut umsorgt, aber wenn Sie nach Hause entlassen werden, müssen sie wieder
ihren alten Alltagstrampelpfad bewältigen.
Die Umwelt erwartet, dass nun alles wieder „normal“ weitergeht wie vor der
Krebserkrankung. Und das funktioniert nicht. Im Alltag muss der Krebspatient
erst wieder ein Bewusstsein entwickeln, das ihm hilft auch aus einer scheinbar
verfahrenen Situation wieder herauszukommen. Oft liegt das Selbstwertgefühl nach
der Erkrankung und Behandlung noch am Boden. Erst nach einer längeren Zeit der
Frustration, weil er im Alltag auf sich alleine gestellt ist, erkennt der
Krebskranke, dass er sich selbst helfen muss, er aber noch nicht weiß wie. Hier
setzt das Seminar in Buchenbach an.
Die Ziele des Gesundheitstrainings sind: die eigene Krebsnachsorge im Alltag
planen, entdecken, welche Fähigkeiten in einem selbst stecken, lernen mit der
Wahrnehmung im Alltag umzugehen, versuchen, im Hier und Jetzt zu leben,
Techniken kennen lernen, den Körper, Geist und Seele auszubalancieren und die
Selbstheilungskräfte zu stärken. Am Seminar können Tumorpatientinnen und
Tumorpatienten aus dem gesamten Bundesgebiet teilnehmen.
Wilfried G. Schmitt,
25.6.2006
Krebs: Nicht Tod, Leben ist
das Thema
...
als Facharzt für Krebserkrankungen zu erfahren, dass
man selbst Krebs hat?
Krebs war schon immer ein Thema für mich,
beruflich gesehen. Als Onkologe, langjähriger Leiter der Tumorbiologie in
Freiburg und Präsident der Deutschen Krebsgesellschaft habe ich die Krebsmedizin
in Deutschland mit aufgebaut. 1983 war ich Leiter der Onkologie an der Uniklinik
Göttingen, als mir auffiel, dass ich an den Beinen Blutpunkte hatte - ein
Alarmsignal dafür, dass die Blutgerinnung gestört ist. Ich habe mir den
Blutausstrich unter dem Mikroskop angesehen und selbst die Diagnose gestellt:
akute Leukämie. Da war zunächst ein Moment des Schreckens, des Schocks, auch bei
einem Profi wie mir. Mir wurde schwarz vor Augen. Nach einigen Minuten hatte ich
mich wieder gefasst. Ich schaltete zwei weitere Spezialisten ein, die meine
Diagnose bestätigten. Die Konsequenzen waren mir vollkommen klar. Damals
überlebten nur etwa 20 Prozent der Patienten.
Ich fragte mich: “Was machst du jetzt?” Ich war an einer sehr kompetitiven Uni,
hatte eine exponierte Stellung. Falls das mit der Leukämie rausgekommen wäre,
wäre ich abgeschrieben gewesen. Ich beschloss, keinen einzigen Tag zu fehlen,
die Therapie nur extern und am Wochenende zu machen. Ich weihte nur meine
Familie, einige Kollegen sowie ein, zwei Freunde ein. Meine damalige Frau und
die beiden Kinder hatten natürlich massiv Angst vor dieser tödlichen Bedrohung.
Ich habe das total verdrängt. Tod ist kein Thema, sagte ich mir, Leben ist das
Thema. Man stirbt ja nicht an Leukämie, sondern an Toxität, Blutungen, Infekten
oder weil man aufgibt. Zum Überleben gehört ein innerer Arzt, gehören
Motivation, Wille, Glaube. Das habe ich genau gespürt. Gleichzeitig merkte ich,
dass ich schon vor der Krankheit erschöpft war, physisch und mental
abgewirtschaftet hatte. Ich wusste: In diesem Zustand schaffe ich das nie.
Deshalb bin ich vor einer Therapie trotz aller Warnungen — “Du könntest
verbluten, du spielst mit deinem Leben” - nochmal weggefahren, in den
Reinhardswald bei Göttingen, wo uralte Bäume wie Kathedralen stehen.
Dort habe ich zehn Tage lang intensiv an mir gearbeitet. Damals wusste ich
tatsächlich nicht mehr, wo und welches meine Kräfte sind. Ich fragte mich: Wer
bin ich? Und fand keine Antwort. Ich suchte meinen Glauben und fand ihn nicht.
Ich war schon immer ein sinnesbewusster Mensch gewesen, aber nun merkte ich: Ich
bin völlig abgestumpft. Ich musste erst wieder lernen zu fühlen, zu schmecken,
zu riechen. Und ich habe mir meinen Gott aus Trümmern ausgegraben. Es gibt ein
Hölderlin-Gedicht, das ist mir in dieser Zeit zur Stütze geworden: “Wo aber
Gefahr ist, wächst das Rettende auch.” Das heißt, halte durch in Zeiten der
Krise, verlasse dich auf deine inneren Kräfte. Du bist begleitet. So habe ich
mich innerlich gestärkt.
Ich fand einen Experten in London, bei dem ich an den Wochenenden eine
hochdosierte Stoßtherapie mit Infusionen bekam und in der Zwischenzeit
Tabletten. Nach drei Monaten kam es zur Vollremission, das heißt, es waren keine
Krebszellen mehr nachweisbar. Damals habe ich auch gemerkt: Ich mache die
richtige, aber eine einseitige Medizin. Der Mensch in der Krankheit bleibt auf
der Strecke. Wir Mediziner machen häufig Druck - ich halte das für einen
absoluten Fehler. Ich bin der festen Überzeugung, der Patient muss seine inneren
Kräfte finden, sich auf die Krankheit einstellen können, eine positive
Grundhaltung finden. Nur dann wird er den Kopf oben behalten.
Diese Erkenntnisse sind dann in meine Arbeit eingeflossen, als ich in Freiburg
die Tumorbiologie aufgebaut und bis 2003 geleitet habe. Die Medizin braucht den
Druck der Öffentlichkeit, um sich zu ändern, und Patienten brauchen Kompetenz.
Deshalb habe ich jetzt die Stiftung Patientenkompetenz gegründet und das Buch
“Was kann ich selbst für mich tun?” geschrieben. Die ganzen Jahre über wusste
nur eine Hand voll Leute von meinem Krebs. Als wir das Buch schrieben, meinten
meine Mitautoren, ich müsse mich outen. Das habe ich nun getan.
Gerd Nagel (70), Onkologe, 24.4.2006 in der BZ
Ratgeber
“Was kann die Krebstherapie wirklich unterstützen?”
Das Tumorzentrum der Universitätsklinik bietet eine neue
Patienten-Broschüre an. Im Ratgeber “Was kann die Krebstherapie wirklich
unterstützen?” finden Tumorpatienten Informationen über die Wirksamkeit von
alternativen oder so genannten “komplementären Verfahren” wie
Kräuter-Behandlungen, aber auch zu Angeboten von “Geistheilern” . Die
Broschüre ist erhältlich über das
Tumorzentrum
Freiburg bzw. Tel 0761/270-3302
27.2.2006
Frauenselbsthilfe
nach Krebs in Rheinfelden 25 Jahre
Am 15.Februar feiert die Gruppe
“Frauenselbsthilfe nach Krebs” in Rheinfelden ihr 25-jähriges Bestehen. Claudia
Gempp sprach mit Monika Dörflinger, seit 23 Jahren Mitglied und seit 1996
Gruppenleiterin sowie mit deren Stellvertreterin Jutta Vincent.
BZ: Frau Dörflinger, wie kam es in Rheinfelden zur Gründung einer
Frauenselbsthilfegruppe nach Krebs?
Monika Dörflinger: Die Gruppe wurde von der damaligen Hertener Pfarrerin Ingrid
Bergmeier ins Leben gerufen, als sie auf der Suche nach einer Anlaufstelle war.
Darum hat sie sich bemüht bei uns eine Gruppe einzurichten. Als ihr diese
Aufgabe neben der seelsorgerischen Tätigkeit zu viel wurde, übernahm Cornelia
Haller von 1982 bis 1994 die Leitung. Damals kamen um die fünf Leute zu den
Treffen, heute sind es bis zu 15, aber in Kontakt stehen wir mit 60 bis 80.
BZ: Welchen Personenkreis sprechen Sie an und welche Unterstützung bieten
Sie?
Dörflinger: Zu uns können alle krebskranken Menschen aus Rheinfelden und
Umgebung, auch Männer, ab dem 18.Lebensjahr kommen, außer mit einem künstlichen
Darmausgang, für sie gibt es eine eigene Selbsthilfegruppe. Unsere Aktivitäten
gliedern sich in ein Sechs-Punkte-Programm. Oberste Priorität hat die
psycho-soziale Begleitung und Unterstützung der Erkrankten sowie der
Angehörigen. Wir helfen auch weiter bei sozial- und versicherungsrechtlichen
Fragen. Neu hinzugekommen ist, dass wir die Interessen Krebskranker auch sozial-
und gesundheitspolitisch vertreten wollen. So fordern wir , dass das
Krebsregister nicht eingestellt wird und ein Mammographie-Screening sollte für
alle möglich sein.
Jutta Vincent: Ebenso muss die ambulante und stationäre Palliativ-Pflege
politisch noch stärker unterstützt werden. Da gibt es bislang noch viele
“Sonntagsredner” und wenig Taten.
BZ: Die Medizin ist in den letzten 25 Jahren weit fortgeschritten, wie sehen
Sie diese Entwicklung?
Dörflinger: Das stimmt. In erster Linie ist die Diagnostik heute sehr viel
früher möglich und sie ist besser geworden. Die Behandlung einzelner Krebsarten
hat sich zwar verbessert, ich habe aber den Eindruck, dass die schnell
wachsenden Mammakarzinome (Brustkrebs) zugenommen haben und die erkrankten
Frauen werden immer jünger mit Rückfällen, teilweise schon nach einem Jahr.
Früher war das meiner Meinung nach weniger. Ich möchte, dass mit Hilfe eines
Krebsregisters endlich Grundlagenforschung gemacht wird, damit wir Ursachen
haben und dagegen angehen können.
Vincent: Wir vermissen auch eine ausreichend psycho-onkologische Versorgung der
Patienten. Es fehlen Fachkräfte für die Begleitung nach der Erkrankung, das
können wir als Laien nur ein Stück weit leisten. Zur Standardbehandlung gehören
immer noch Operation, Bestrahlung und Chemotherapie. Parallel sollte es auch
eine Immunstärkung geben. Hierzu gehen die Meinungen der Wissenschaftler und der
Betroffenen auseinander. Wir bedauern, dass dieser wichtige Punkt der Prävention
aufgrund unserer rigiden Gesundheitspolitik “rausfällt” .
BZ: Mit welchen Erwartungen kommen die Betroffenen zu Ihnen?
Dörflinger: Nach der Erstdiagnose haben diese Leute erst einmal große Angst. Sie
suchen vor allem Hoffnung und Information darüber, was sie noch tun können. Wir
haben entweder telefonischen oder persönlichen Kontakt. Ich führe auch viele
Einzelgespräche bei mir zu Hause, manchmal bis zu zwei Stunden, denn nicht jeder
will sich in der Gruppe outen. Allerdings können Gruppenmitglieder, die schon
lange überlebt haben, auch stärkende Vorbilder sein. Ist jemand verstorben,
kommen manchmal die Angehörigen weiterhin zu uns, weil sie sich hier wohl
fühlen.
BZ: Haben Sie ganz persönliche Wünsche für die Zukunft in Bezug auf Ihre
Arbeit?
Dörflinger: Zunächst einmal freue ich mich, dass ich bei einigermaßen guter
Gesundheit für Krebskranke da sein und ihnen Zuversicht geben kann. Aber ich
muss sehr viel tun, etwa wenn es um Zuschüsse von Krankenkassen oder
öffentlichen Institutionen geht. Die werden immer weniger und die Bürokratie
wird immer schwieriger. Dies erfordert sehr viel Türklinkenarbeit, das sollte
nicht sein.
Vincent: Außerdem wünschen wir uns, dass die “sprechende Medizin” gestärkt
werden soll, etwa in dem der Arzt Gespräche besser abrechen kann. Es reicht
nämlich nicht, über eine Diagnose nur einmal zu sprechen, weil man oft vor
lauter Angst am Anfang gar nicht versteht, was der Arzt meint.
Gesamten Artikel vom 14.2.2006 auf www.badische-zeitung.de
lesen
Selbsthilfegruppe Delfin für Männer mit Prostatakrebs in Emmendingen
“Gib niemals auf” , steht auf dem Plakat, das
Peter Grünhut bei den Gruppentreffen der Selbsthilfegruppe Prostatakrebs im
Markt 15 an die Wand hängt. Es zeigt einen Storch, der einen Frosch im Schnabel
hat; nur die Beine gucken noch raus. Und dennoch... “Wenn dieser Krebs
rechtzeitig erkannt wird, liegen die Heilungschancen bei 95 Prozent” , betont Grünhut. Und so ist es dem engagierten Leiter der neuen
Selbsthilfegruppe
“Delfin” nicht nur ein Anliegen, Betroffenen ein Gesprächs- und
Informationsforum zu bieten, er möchte auch Männer ab 45 Jahren dazu motivieren,
die Vorsorgeuntersuchungen verstärkt zu nutzen. Denn dann haben sie eine reelle
Chance - die nur 14 Prozent der potenziell Betroffenen nutzen.
Im Oktober wurde die Emmendinger Selbsthilfegruppe Prostatakrebs gegründet. Sie
gehört dem Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe an; dort sind mittlerweile
160 Selbsthilfegruppen zusammengeschlossen. Der “Delfin” in Emmendingen ist die
18. Gruppe in Baden-Württemberg; sie beseitigt einen “weißen Fleck” auf der
Landkarte, denn die nächsten Gruppen befinden sich in Freiburg und Lahr.
Peter Grünhut traf die Diagnose vor drei Jahren, nach immer dichter werdenden
Abständen der Vorsorgeuntersuchungen, und schließlich der Biopsie. Die Diagnose
Prostatakrebs war ein Keulenschlag: “Dann brach die Welt zusammen” , erinnert er
sich. Aber: “Sie sind gesund und jung, Sie können wir Gott sei Dank operieren” ,
habe ihm sein Urologe damals gesagt. Jetzt gilt der 68-Jährige als geheilt: Wenn
der Krebs noch nicht gestreut hat, der Herd entfernt werden kann, sind die
Chancen dafür hoch. Peter Grünhut “schnupperte” in den benachbarten
Selbsthilfegruppen und beschloss, sich selbst für eine solche zur Verfügung zu
stellen. Ein wichtiges Anliegen ist ihm die Früherkennung und hier auch ein
Bluttest, den die gesetzlichen Krankenkassen freilich nur bezahlten, wenn die
von ihnen für über 45-Jährige finanzierte Tastuntersuchung Auffälligkeiten
ergeben habe. Für Grünhut hat er sich als sehr wirksames Warnsignal erwiesen.
Wird die Diagnose dagegen zu spät gestellt, haben sich bereits Metastasen
gebildet, sei oft keine Operation mehr möglich. Behandelt werde dann mit
Bestrahlung, Chemotherapie und Hormontherapie, um den Krebs zu stoppen - in
dieser Reihenfolge. Die Therapien begleiteten die Patienten dann lebenslänglich
- die Nebenwirkungen aber auch. All das sind Themen in der Selbsthilfegruppe. Zu
den möglichen Nebenwirkungen der Operation zählt ein beeinträchtigtes
Erektionsvermögen, für viele ein Angriff aufs männliche Selbstverständnis: Das
ist vielleicht ein Grund dafür, dass sie den Gang zum Urologen scheuen.
“Bei der Operation ist es in der Regel nicht möglich, bestimmte Nerven nicht zu
beschädigen - dann nützt auch Viagra nichts” , erklärt Grünhut. So manche
Partnerschaft sei daran schon kaputt gegangen. Auch bestehe das Risiko der
Inkontinenz, die aber in 95 Prozent der Fälle wegtrainierbar sei. “Männer
wollen, müssen darüber reden” , betont Grünhut - eben in der Selbsthilfegruppe,
in der sich die Betroffenen offen aussprechen können: “In der Selbsthilfegruppe
gibt es keine Tabus.” Willkommen sind auch Angehörige sowie Männer und Frauen,
die sich erstes Wissen über die Krankheit aneignen wollen.
Obwohl neue Methoden der Diagnostik und Behandlung zu den wichtigsten Themen in
der Gruppe gehören, es sogar eine kleine Bibliothek dazu gibt, kann und will die
Gruppe die Kompetenz von Ärzten nicht ersetzen. Und sie will sich nicht nur mit
der Krankheit befassen: Grillparty, Ausflug und Jahresabschluss stehen ebenso
auf dem Programm wie ein Abend über Mozart. Mit Fragebogen erkundet Grünhut
außerdem Gesprächsbedarf und Interessen der Gruppe. Froh ist er, dass er Räume
der Diakonie problemlos und kostenfrei nutzen darf. So wird auch die Teilnahme
an der Gruppe kostenlos sein.
BZ vom 14.1.2006
© by freiburg-schwarzwald.de, Kontakt, Update
20.01.09
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